Lettre d'opinion

J'ai rédigé une lettre d'opinion que je viens d'envoyé par courriel au Soleil. Je ne sais pas s'ils vont la publié, mais j'ai au moins le pouvoir de la publier moi-même sur mon blog. Alors pour ma satisfaction personnelle:

Chers lecteurs,

J’ai dernièrement lu une lettre dans Le Soleil ou un lecteur racontait à quel point son animal de compagnie avait reçu de bons soins de santé tout en jugeant sévèrement les services offerts dans nos hôpitaux. En tant que mère d’un enfant ayant eu à utiliser nos services de santé, je me suis sentie particulièrement interpellée par cette lettre. C’est pourquoi, j’ai décidé de partager notre histoire personnelle.

Je suis l’heureuse mère d’un enfant né avec une malformation congénitale nommé une fente labiale et palatine. Très rapidement, une équipe spécialisée du CHUL (le comité des malformations oro-faciales) a pris en charge tous les soins que notre enfant a et aura besoin. Nous avons ainsi reçu l’ensemble du plan de traitements jusqu’à ses 18 ans. Notre enfant est suivi par une dentiste spécialisée en pédiatrie, par une orthophoniste spécialisée pour le traitement de la parole chez les enfants nés avec une fente labiale et palatine. Notre enfant a aussi eu droit à un test d’audition pour s’assurer que sa malformation n’a pas eu d’impact sur son audition. Une travailleuse sociale était aussi disponible pour nous si besoin. Son chirurgien, Dr Jaques Leclerc, ORL a fait une spécialisation supplémentaire dans le traitement de ce problème et fait preuve d’une solide renommée dans le domaine.

Elle a dû avoir deux opérations importantes pour corriger son problème. Ainsi, je peux assurément témoigner de la qualité exemplaire des soins qu’elle a reçus pendant ses hospitalisations. Infirmières toujours gentilles et disponibles pour les soins, visites de son chirurgien à tous les jours, visites au moins deux fois par jour du pédiatre pour s’assurer de son état de santé générale était bon. L’orthophoniste est aussi passé nous voir tous les jours pour vérifier comment notre enfant s’alimentait. Lors de notre retour à la maison, nous avions tous les conseils pour se sentir rassurés et nous savions qui contacter en cas d’inquiétude.

Pour conclure, j’aimerai vous mentionner que mon enfant a été adopté de Chine à l’âge de deux ans. Il n’avait reçu aucun soin pour corriger sa malformation (alors que les enfants nés au Québec on leur première chirurgie à trois mois), car les soins de santé y sont trop dispendieux. Possiblement qu’il a, comme beaucoup d’autres enfants là-bas, été abandonné parce que ses parents biologiques n’avaient pas l’argent pour payer les traitements. Alors, de grâce, apprécions notre chance et cessons de juger aussi sévèrement notre système de santé.